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茨城の企業と人材の架け橋
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[管理ID：2022120019]
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| 職種 | 技術・開発系 - 製造（機械・電気・電子） |
|---|---|
| 仕事内容 | 工業用途向けの電気ヒータ、加熱機器装置を開発、設計、製造している会社です。 生産部員としてヒータ製造、組立、曲げ、溶接、仕上作業や検査業務を行います。 入社1～2年は、先輩社員が丁寧に教育します。 【就業時間】 8:30～17:30 休憩60分 時間外労働あり：月平均20時間程度 ◆屋内の受動喫煙対策：あり（禁煙） |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市 ※転勤なし |
[管理ID：2022120016]
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| 職種 | 技術・開発系 - 製造（化学・素材・食品・医療） 技術・開発系 - 製造（機械・電気・電子） |
|---|---|
| 仕事内容 | 【概要】 M&Rマネジメントの一環として、TPM、分析、設備の継続的改善を通じ、クラス最高を目指し、権限委譲された組織、ハイパフォーマンスなワークチーム、およびステークホルダーとの協働を通じて、生産オペレーション全体で効率、信頼性、品質、安全パフォーマンスを展開、管理、および継続的に改善。 また、現場全体（特に、工具箱や洗浄室などの作業支援機能）でクラス最高の設備パフォーマンスを確保する。 1) 保守・信頼性管理 ・チームワーク、エンパワーメント、継続的な改善を促進する職場環境づくりを支援し、高パフォーマンスの M&R 組織を構築し、あらゆる指標においてクラス最高のパフォーマンスを実現する。 ・生産性の高いメンテナンスプログラムを実行し、継続的に改善する。ダウンタイムの原因を分析し、メカニックや電気技師と協力しながら解決策を導き出す。 ・ 自社の機能をサポートし、以下の能力を持つ。 - 機器の性能に影響を与えることなく、部品の信頼性と価格を評価し、コスト削減を推進する。 - 故障率、リードタイム、コストに基づき、スペア部品の在庫レベルを維持し、他のベンダーやメーカーを評価してコスト削減の機会を得ること。 - 購入前の新しい機械のレビュー、試用、検証。 - サポート機能（ツールクリブ、洗浄室）のパフォーマンスをRight First Timeで確保する。優先順位付けを行う。等 2） リーダーシップ活動 M&R オペレーションサポート機能の一部を、確立された企業および地域の経営方針、手順、目標に従って主導・管理する。 企業や地域の経営方針、手順、目標に基づき、M&R 業務のサポート機能の一部を指導・管理する。等 3）安全衛生 ・適用される政府および地域の法律、ならびに EGMP、OSHA、EPA、FDA、ISO 9001 および ISO 14002 の要求事項を 確実に遵守すること。等 |
| 勤務地 | 工場(茨城県西部エリア)※つくばから約30分(宇都宮～羽生～取手～阿見の圏内であれば1時間以内に通勤可能です) |
[管理ID：2022120013]
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| 職種 | 技術・開発系 - 製造（化学・素材・食品・医療） 技術・開発系 - 製造（機械・電気・電子） |
|---|---|
| 仕事内容 | ◎開発部や製造部と連携し、量産設備の設計（ライン構築）、自動化、効率化推進と付帯する管理業務を担当いただきます。 ・ライン設備の図面作成、設計 ・オートメーション装置導入の検討 ・開発部、製造部の求める生産設備のヒアリングと設計 ■部署構成：技術課には14名が在籍しており、工場全体では幅広い年齢の従業員が235名います。 旧工場から新工場への生産移管を進めていくにあたり人材を増員することとになりました。 30代の係長の下、業務遂行していただける方を求めております。 【勤務時間】 9：00～17：35 （所定労働時間：7時間50分） 休憩時間：45分 時間外労働有無：有 【雇用形態】 正社員 ＜試用期間＞ 2ヶ月 ＜期間中給与＞ 変更無し |
| 勤務地 | 茨城県古河市 最寄駅：上野東京ライン 古河駅 車20分 |
[管理ID：2022120004]
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| 職種 | 技術・開発系 - 製造（機械・電気・電子） |
|---|---|
| 仕事内容 | 電線ケーブル製造設備の管理を行います。 最初は先輩に付いて簡単な修理、不良品の原因調査、カイゼンなどで経験を積んでいただき、機械ラインの概要を把握できるようになったら、機械の改造や新規ラインの導入計画などを立案したり、新しい製造方法を考案し、提案する仕事です。 ■働き方 月平均残業15H程度。 ■部署構成： 社員（8名） |
| 勤務地 | 茨城県石岡市 |
[管理ID：2022110007]
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| 職種 | 専門系 - 管理職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 当ポジションでは、入荷・出荷・在庫管理の工程において、安全・品質・生産性の向上を目標に、ボトルネックや動線の数値分析、仮説検証を通した作業効率改善を行っていただきます。 データに基づき意思決定をするデータドリブンな風土があることから、定量的に効率性や生産性を高め続けており、業務を通じて課題発見能力や実行力が養われます。 また、オペレーションの司令塔として、スタッフへ人員配置や作業指示を行い、当日受注分を当日に出荷完了させることもミッションであり、ピープルマネジメントの経験を積むことができます。 ※※約2ヶ月の研修期間を設けており、入社後のキャッチアップも安心です。 ①現場作業研修 ( 約3週間 )：現場作業に入っていただき、担当いただく工程を実践的に理解していきます。 ②シニアスタッフ研修 ( 約1週間 )：シニアスタッフ ( アルバイトのリーダーポジション ) の業務を体験いただき、ピープルマネジメントの基礎を学びます。 ③プロパー研修 ( 約4週間 )：先輩社員のフォローを受けながら、実際の工程管理業務をキャッチアップしていきます。 ▼主な役割 入荷・出荷・在庫管理いずれかの工程において、下記業務を行っていただきます。 ・入出荷業務に関わる計画作成、工程の進捗管理 ・入出荷業務に係る各種事務作業及びその改善活動 ・現場スタッフの人員管理・マニュアル作成 ・安全・品質・作業効率の向上に向けたプロジェクトの立案或いは推進 ※シフト制（実働8時間、休憩1時間） →8時～17時、9時～18時、13時～22時 ( 深夜勤務なし ) |
| 勤務地 | 茨城県笠間市※転勤なし |
[管理ID：2022110005]
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| 職種 | 技術・開発系 - 製造（化学・素材・食品・医療） |
|---|---|
| 仕事内容 | 化粧品製造の中身製造である配合工程をご担当いただきます。 （■募集人数 リーダーポジション：1名、一般社員ポジション：2名） 最初の約3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加いただいた後、仲間とアイデアを出し合い、立ち上げを行ってください。 さらに、24時間稼働、量産体制へと、チームメンバーと共に新しい製造現場をつくりあげていただき、 安定稼働後も、継続的な改善活動を現場主体で行っていく原動力となっていただきたいと思っています。 安全性や品質、効率性などの向上につながる意見や考えをどんどん提案し、改善につなげてください。 ゆくゆくは、他の工程をご経験いただいたり、メカニックや品質保証、生産管理などの職種にチャレンジいただくことも可能です。 |
| 勤務地 | 工場(茨城県西部エリア)※つくばから約30分(宇都宮～羽生～取手～阿見の圏内であれば1時間以内に通勤可能です) |
[管理ID：2022110002]
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| 職種 | 事務系・管理系 - 一般・営業事務・秘書 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【業務について】 ◎運送会社と荷主のマッチングを行う物流コーディネーターの業務をお任せします。 将来的にはリーダー、チーフとなり、戦略的にデータを駆使してアプローチできる方となっていただくことを期待しております。 ◎メーカーや商社など、荷物を配送したい【荷主】と、協力会社（運送会社）が所有する【トラック】をマッチングさせるお仕事です。物流は「人の繋がり」が重要で、システムだけでマッチングができないため間にアジャスターが入り、双方のニーズや状況を聞きながら、情報の収集営業、調整、トラック手配、事務処理を行います。 ※使用するのは電話と専用システムのみ。PCスキルは必要ありません。 【業務詳細】 荷主企業（メーカー、物流会社）や運送会社から、荷物の形状、数、目的地、集荷情報などの情報をヒアリングします。 専用システムを使用して、状況・希望を調整しながら双方に条件を提示しマッチングを図ります。スムーズな物流を実現することが、このポジションの役割です。 【勤務時間】 8：30～17：30（休憩60分 実働8時間） ※月1回程度の土曜出社あり（8：30～12：00） 【雇用形態】 正社員 ＜試用期間＞ 3ヶ月 ＜試用期間中給与＞ 変更無し |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 最寄駅：つくばエクスプレス つくば駅 徒歩5分 |
[管理ID：2022100028]
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| 職種 | 技術・開発系 - 製造（化学・素材・食品・医療） |
|---|---|
| 仕事内容 | ◎医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 【詳細】 （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 （3）分析機器、試薬・試液類の維持・管理 （4）製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 （5）GMP関連文書等の新規作成・改訂 （6）バリデーション業務（バルク製造、包装、洗浄等） （7）技術移転（新製品立ち上げ、工場間の生産移転等） 【勤務時間】 フレックスタイム制 8:20～17:15（休憩時間50分 実働8時間） コアタイム 11：45-13：00 【雇用形態】 正社員 ＜試用期間＞ 3ヶ月 ＜試用期間中給与＞ 変更なし |
| 勤務地 | 茨城県南エリア（最寄駅：JR成田線 下総神崎駅 車 12分） |
[管理ID：2022100027]
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| 職種 | 技術・開発系 - 製造（化学・素材・食品・医療） |
|---|---|
| 仕事内容 | ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 【配属部署について】 現在2課制を取っており、品質保証一課4名（男性1名・女性3名）、品質保証二課4名（男性2名・女性2名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 【勤務時間】 フレックスタイム制 8:20～17:15（休憩時間50分 実働8時間） コアタイム 11：45-13：00 【雇用形態】 正社員 ＜試用期間＞ 3ヶ月 ＜試用期間中給与＞ 変更なし |
| 勤務地 | 茨城県南エリア（最寄駅：JR成田線 下総神崎駅 車 12分） |
[管理ID：2022100026]
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| 職種 | 技術・開発系 - 製造（化学・素材・食品・医療） |
|---|---|
| 仕事内容 | ◎医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、当社の製造現場に立ち、医薬品の安定供給に貢献していただきます。 【詳細】 ・各種造粒／打錠工程／フィルムコーティング工程 ・錠剤ビデオ検査、錠剤印刷などの製造作業 ・製造機器の点検 ・GMP文書作成補助 【配属部署について】 つくば工場の固形製剤の製造部門には製造ライン約30名、包装ライン約40名が在籍しておりラインごとにそれぞれ3～4チームに分かれています。 【勤務時間】 フレックスタイム制 8:45～17:30（休憩時間45分 実働8時間） コアタイム 11：45-13：00 ※生産状況に応じて将来的に交代勤務となる可能性あり （1）20:45～05:30 （2）14:45～23:30 【雇用形態】 正社員 ＜試用期間＞ 3ヶ月 ＜試用期間中給与＞ 変更なし |
| 勤務地 | ＜想定年収＞ 300万円～700万円 ＜月給＞ ￥168,000～￥396,000 ＜昇給＞ 年1回 ＜賞与＞ 年2回（2021度実績／4.9ヶ月） ※給与はご経験やスキルにより決定いたします。 ※未経験者の場合、1年～2年間の契約社員の雇用後、正社員となる可能性がございます。 ＜各種手当＞ ・残業手当 ・通勤手当：規定によるガソリン代を支給 ・家族手当：扶養配偶月1.5万円 子供1名につき月0.5万円 ・住宅手当：1万円～4万円（寮の場合、適用無） |
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